有机配体之联吡啶

有机配体之联吡啶

　　联吡啶，就像邻二氮菲一样，是一个二齿配体，它可以通过配位反应夺取酶等生物分子中的金属离子，或者像氰根一样，虽然不夺取，但将其用于反应的一面封闭，破坏其结构和功能。下面吡啶厂家带大家一起了解下有机配体之联吡啶。

　　2,2’-联吡啶是有机化学中非常重要的配体，由于其芳香性，还可以发生一系列的还原反应、氧化反应和C-H键激活反应。

　　2,2'-联吡啶与六氯化锇在高温下过夜反应可生成相应的配合物。

　　2,2’-联吡啶在室温下与高氯酸银(Ⅰ)反应生成相应的配合物，与二碘化镉(Ⅱ)反应生成吡啶和碘在镉上的配位产物。

2,2-联吡啶可以与非金属硅以及金属配位。2,2’-联吡啶与二氯二氢在甲苯溶剂中可形成相应的配合物。

　　吡啶除了具有突出的配位能力外，由于本身就是芳香族体系，还具有典型的芳香族化合物性质。在二氧化铂的盐酸乙酸溶液中，用氢还原2,2'-联吡啶，可以得到两个吡啶环全部还原的产物(式5)[5]。如果先用m-CPBA氧化，再用Pd/C催化加氢还原，只能得到一个吡啶环的还原产物。

　　使用m-CPBA可将2,2'-联吡啶氧化为2,2'-联吡啶-1-氮氧化物。

　　铑配合物催化2,2'-联吡啶和烯烃化合物进行3位和3'-位双碳氢活化。

　　镍配合物催化2,2'-联吡啶与二苯锌试剂反应生成6-苯基-2,2'-联吡啶。