关于联吡啶的相关知识

关于联吡啶的相关知识

　　吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。

　　由于环中氮原子的吸电子作用，使2,4,6位上电子云密度低于3,5位，在酸性介质中，亲电取代反应发生在3,5位，亲核反应如胺化、烷基化、芳基化、酰化发生在2,4,6位。吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸（如苦味酸、高氯酸等）形成不溶于水的盐。

　　由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。在镍催化剂作用下，在200℃及15~30MPa下，加氢还原，可生成哌啶；也可电解还原为哌啶；它的还原性较苯容易。

　　吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。

　　吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得3,5-二氯吡啶，或3,4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。