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乙腈又名甲基氰，无色液体，易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。乙腈是一种无色透明液体，有类似醚的异香。可与水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制备原乙酸酯的原料，是生产二氯菊酸甲酯和2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中间体，并可用于磺酰脲类除草剂中间体嘧啶衍生物的原料，在工业可用于制造维生素B1，在合成橡胶工业中做C4馏分的抽提剂。用途用于丁腈橡胶单体、制药及碳四的抽提。

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由吡啶与三氯化铁反应而得。取70g无水吡啶与13g无水三氯化铁混合，在封管中于300℃加热反应约35h。冷却后，反应物固化为红黑色结晶，打开封管，用少量热水洗出固体物的红黑色溶液。用乙醚萃取除去油状不纯物。用碳酸氢钠中和后，用蒸汽加热除去过量的吡啶。然后将混合物调成强碱性，用蒸汽蒸出2,2'-联吡啶。蒸出物酸化后蒸发浓缩，再加氢氧化钠，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙来重结晶、活性炭脱色即得纯品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]与高锰酸钾反应，经提纯处理也可制得该品。

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2,2-联吡啶是联吡啶的一种，可做分析试剂，用于检定亚铁、银、镉、钼；作氧化还原指示剂。白色或浅红色结晶性粉末，易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚；溶于水，其溶液遇亚铁盐则显红色。熔点范围：70-72°C；水份：0.50%；游离氯：0.001%；硫酸盐：0.005%；重金属：0.005%。1.其外观呈白色或浅粉色结晶性粉末状。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于约200份水，其溶液遇亚铁盐则显红色。3.熔点69.7℃；沸点272～273℃。4.LD50小鼠腹膜内注射：200mg/kg。

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吡啶生产厂家和其它吡啶衍生物类似， 通常被认为是处理油页岩或煤产生的相关的环境污染物，它也在留下的木材处理场所也被发现。该化合物易于被某些微生物降解，例如节杆菌属（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株号49987），可从吡啶衍生物的复杂混合物污染的水层中分离出来。节杆菌及其密切相关的放线菌，被发现与吡啶衍生物和其他含氮杂环化合物的降解有关。相比于3-甲基吡啶， 和4-甲基吡啶更易于降解，并表现出比环境样品更少的挥发损失。

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吡啶被用作溶剂，制造许多不同的产品，如药品、维生素、食品调味剂、农药、油漆、染料、橡胶制品、粘合剂和织物的防水材料。吡啶也可以由环境中的许多自然物质分解而形成。（C5H5N，英语：pyridine，系统名氮杂苯）CAS号110-86-1。分子量为79.10g/mol。吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。[3]由于其可燃性，安德森以希腊语：πῦρ(τὸ)（pyr，意为火）命名。[4]吡啶的结构由Wilhelm Körner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）独立确定。由于氮上的孤对电子，具有叔胺的性质，例如吡啶具有碱性，也是一种良好的配体（作配体时记作py）。[11]其共轭酸吡啶合氢离子的pKa值为5.30。吡啶能与活泼卤代烃形成季铵盐；被过氧化物氧化，形成N-氧化物。